El área de ensayos clínicos de IFIMAV participa en la asesoría y diseño, evaluación, gestión, puesta en marcha y desarrollo de ensayos clínicos. Para ello cuenta con personal específico.
Esta área se encuadra en el programa CAIBER, y como tal prioriza la investigación clínica no comercial, y pone a disposición de los investigadores su organización y sus recursos para promover la realización de ensayos clínicos multicéntricos seguros, rigurosos, controlados y con garantías que preserven la calidad del estudio, la seguridad de los pacientes y la fiabilidad de los datos.
El IFIMAV ha apostado por la creación y puesta en marcha de una Agencia de Ensayos Clínicos. La misión de esta unidad será la de asesorar y apoyar a los investigadores de nuestro entorno, facilitando el desarrollo y la gestión de proyectos de investigación clínica.
Comité Ético de Investigación Clínica: CEIC de Cantabria
El IFIMAV da soporte al Comité Ético de Investigación Clínica de Cantabria (CEIC de Cantabria). El edificio IFIMAV acoge la sede física de la Secretaría Técnica del CEIC y es la sede de las reuniones del Comité.