Trasplante y autoinmunidad
(Grupo IFIMAV Consolidado)
- Técnicas no invasivas en el diagnóstico precoz de nefropatías crónicas y en trasplante renal. El objetivo es establecer una correlación directa entre la histología y su reflejo en los parámetros moleculares de la orina y sangre que ofrezca un perfil molecular diagnóstico en estadios iniciales de la nefropatía crónica del trasplante y que permita predecir la pérdida de función renal y aumento de fibrosis en estadíos iniciales.
- Inmunorregulación en trasplante renal. Se trata de evaluar el efecto que los cambios en sangre y tejidos de las poblaciones celulares con capacidad inmunorreguladora puedan tener en la evolución a largo plazo del trasplante renal. Dicha línea puede permitir reducir las dosis de inmunosupresión, principal causa de la pérdida del injerto a largo plazo actualmente.
- Marcadores solubles de rechazo humoral. Estudio de la utilidad en la práctica clínica de la monitorización post-trasplante de los anticuerpos anti-HLA y otros marcadores séricos del rechazo humoral renal, de difícil manejo clínico y mal pronóstico.
- Arteritis de células gigantes y polimialgia reumática. Ambos síndromes, muy prevalentes en población mayor, se tratan fundamentalmente con corticoides, que se acompañan de una elevada toxicidad. Los estudios investigan el papel de las citocinas, las células reguladoras y las alteraciones de la inmunidad innata, con el objetivo final de desarrollar terapias menos tóxicas y más eficaces.
- Síndrome antifosfolípido. El síndrome antifosfolípido es la causa adquirida más frecuente de trombofilia y complicaciones obstétricas, en el que se desconoce gran parte de la patogenia. Su tratamiento consiste en la anticoagulación prolongada. Investigamos el papel de las células reguladoras y las alteraciones de la inmunidad innata, así como en el análisis de los resultados clínicos de la Unidad de Patología Gravídica Autoinmune.
- Uveítis. Las uveítis inflamatorias pueden aparecer de forma espontánea o bien asociarse en un porcentaje elevado de los casos a otras enfermedades sistémicas. El diagnóstico y tratamiento precoz de esta patología puede disminuir sus complicaciones. Los estudios actuales evalúan el uso de las terapias biológicas en pacientes con enfermedad refractaria.
- Glomerulopatías primarias. El grupo cuenta con nefrólogos, reumatólogos e inmunólogos que aglutinan sus conocimientos para el estudio de factores patogénicos y pronósticos implicados en estas glomerulopatías de base inmunológica en un elevado porcentaje.
- Osteonecrosis. La osteonecrosis, especialmente en rodilla, es una de las causas más frecuentes de artrosis rápidamente progresiva e incapacidad. Los estudios se centran en la caracterización clínico-radiológica de los pacientes, la identificación de factores pronósticos y de respuesta al tratamiento con bifosfonatos intravenosos.
Arteriosclerosis. La arteriosclerosis acelerada es una de las principales complicaciones de las enfermedades inflamatorias crónicas. Tratamos de identificar mecanismos que contribuyen al desarrollo de la arteriosclerosis, y más concretamente, en el contexto de procesos inflamatorios crónicos que contribuyan a mejorar el pronóstico de dichos procesos.
- Hidradenitis supurativa. La hidradenitis supurativa es una de las enfermedades dermatológicas más complejas e invalidantes y con muy pocos grupos investigando en ella. Nuestro grupo, en colaboración con el servicio de Dermatología, estudia el papel de las citocinas, y las alteraciones de la inmunidad innata, así como en la evaluación de nuevas opciones terapéuticas en pacientes con enfermedad refractaria al tratamiento convencional.
- Daño cerebral agudo. El objetivo principal es encontrar biomarcadores que ayuden a predecir el pronóstico de los pacientes con daño cerebral agudo.