1.Estudio de las características fenotípicas clínico-radiológicas de los pacientes con telangiectasia hemorragica hereditaria. Análisis fenotipo-genotipo y caracterización de la población española de HHT.
2.Nuevos métodos de diagnóstico molecular de HHT.
3.Desarrollo de cultivos in vitro de células endoteliales de pacientes provenientes de sangre periférica (BOECs) y experimentación de respuesta con fármacos. (tranexámico, raloxifeno) a nivel de expresión de receptores y respuesta molecular así como evaluación de la estructura tridimensional celular (proyecto en activo).
4.Ensayos en modelos animales.
