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 Microscopía Avanzada y Plegamiento de Proteínas y Citoesqueleto


  1. Estudio de los cofactores de plegamiento de las tubulinas (TBCs). Desarrollo de técnicas bioquímicas y biofísicas para estudio de interacciones de estas proteínas con otras, identificar sus “partners” en la célula y diseccionar todas y cada una de sus funciones utilizando, entre otras, técnicas de microscopía electrónica y confocal.
  2. Cribado genético basado en el genotipado de TagginSNPs para los genes de TBCs en muestras de ADN de sangre de pacientes seleccionados con diferentes patologías.
  3. Estudio de la estructura y función del centrosoma.
  4. Anomalías del centrosoma mediado por TBCs y enfermedad: cáncer, alteraciones en la neurogénesis e infertilidad.
  5. Estudio del plegamiento de proteínas en organismos que viven entre -1 y -2 °C (peces antárticos).

Anafase Metafase
Anafase en célula humana. DNA en violeta, microtúbulos en amarillo y TBCB en verde.
Metafase aberrante en célula humana de 3 polos. DNA en violeta, microtúbulos en
El proyecto está enfocado en la caracterización estructural de alguna de estas proteínas, sus dominios y complejos con otras, bien por microscopia electrónica, bien mediante resolución atómica. También se persigue una profunda caracterización bioquímica y celular. Sólo de esta manera entenderemos cómo son y funcionan este grupo de proteínas cuya relevancia se ha manifestado recientemente, no ya por el hecho de participar en la ruta de plegamiento y dimerización de las tubulinas de los microtúbulos, sino porque participan en la dinámica de los extremos + de los microtúbulos y resultan ser componentes esenciales del centrosoma siendo responsables también de diferentes enfermedades.

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